2014年，壹場流行在各大網站的冰桶挑戰接力賽，讓更多人知道這個世界上有種罕見病叫作“漸凍症”。“漸凍症”人稱“靈魂被囚禁在身體裏”，醫學上稱之爲肌萎縮側索硬化，據數據統計，我國將近有20萬人患有本病，主要發病年齡在30-60歲之間，男性患者比女性患者多見，有些家族百年四代均爲“漸凍人”。

　　由此可見，肌萎縮側索硬化會遺傳給後代

　　肌萎縮側索硬化是壹種慢性、進行性運動神經元病，常會累及上下運動神經元，大部分爲散發病例，少部分爲家族性，約占比1/10，研究認爲和家族遺傳因素有關，所以存在家族史的人更應該注重定期體檢，爭取早發現、早診斷、早治療。

　　1、觀察典型症狀

　　可以說，肌無力和肌萎縮是肌萎縮側索硬化的首發症狀，壹旦不幸患上，單側或者兩側手指活動會變得笨拙無力，手部肌肉日漸萎縮，嚴重時，兩只手看起來像是老鷹的爪子壹樣。

　　隨著病情進壹步發展，手臂、肩膀、頸部、軀幹、面部和咽喉部肌肉等，都會逐漸無力、萎縮，伴有明顯的肌肉跳動現象。

　部分患者是以延髓麻痹爲首發症狀，具體表現爲舌肌無力、萎縮，咀嚼肌無力、萎縮，喝水進食困難，言語不清等。

　　2、完善相關檢查

　　當出現肌無力、萎縮、說話口齒不清等異常情況，懷疑和肌萎縮側索硬化有關時，應該及時前來醫院就診于神經內科，通過詳細的醫生查體、血常規、腰椎穿刺、肌肉活檢等相關檢查進行明確診斷，方便針對性治療。

　　肌萎縮側索硬化特別注意要和頸椎病、脊髓延髓肌萎縮、脊肌萎縮症等相似疾病鑒別開來。汗馬糖 https://www.twyaoju.com/shop/hamer

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